请选择 进入手机版 | 继续访问电脑版

万通药业论坛-吉林万通集团-医药论坛

 找回密码
 立即注册
查看: 36|回复: 0

药监局官员:明年将有大量医疗AI上市审评

[复制链接]

4529

主题

4529

帖子

6069

积分

版主

Rank: 7Rank: 7Rank: 7

积分
6069
发表于 2018-7-3 22:00:44 | 显示全部楼层 |阅读模式
吉林万通集团bbs.wtyy.com
! \/ [7 {9 J4 d$ H
预计明年将有大量独立医疗Al软件进入上市审评阶段。医疗器械技术审评中心主任孙磊72日说,目前中心尚未收到企业提交的医疗Al产品上市申请。但基于国内外医疗AI研发趋势,中心己经成立Al研究工作小组专题研究相关技术审评问题。
/ i  u0 _$ J) d

1 w! I3 `5 v# ?- |5 S
  医疗器械技术审评中心成立于1996年,为原国家食品药品监督管理总局直属单位(正局级),主要职能为负责对申请注册的境内第三类医疗器械和进口医疗器械产品进行技术审评等。

. J9 ]8 N9 H# J, Q( b& B

; b, R, p4 e( j5 Q
  近年来,器审中心对创新、优先、重大、疑难产品,临床试验审批项目以及同品种首个产品,建立由临床医学、临床诊断、生物医学工程、材料学、统计学等多学科专业人员组成的项目小组审评团队开展审评工作的机制,强化按专业分段审评,提升审评专业化和科学化水平,逐步建立以临床为导向、以审评为核心的项目小组团队审评制度。

1 a" p, R: ^" I+ w, h; Y5 B$ T1 b) E
  P" U) a" [4 E$ G
  自2014年创新特别审批程序实施以来,中心对进入创新特别审批通道的58项产品进行了技术审评,植入式心脏起搏器、经皮介入人工心脏瓣膜系统、血管重建装置、腹主动脉覆膜支架系统、miR-92a基因表达水平检测试剂盒(荧光RT-PCR法)等34项产品审结并获准上市。自20171月优先审批程序实施以来,中心对进入优先审批通道的15项产品进行了技术审评,药物洗脱球囊导管、中空纤维膜血液透析滤过器等5项产品审结并获准上市。

. q4 ?; b$ Z; |' Q

, g5 s8 {/ _2 G$ F, E
  据孙磊介绍,目前,中心已规范并形成了5种咨询和沟通制度,涵盖注册申报申请前、需审批的临床试验申请前、审评过程中、以及创新和优先审批产品的审评全过程。医疗器械企业可以通过多种渠道与中心沟通交流,获得业务指导和技术支持。

' h& @. H7 N! b2 p

& g4 J* W: `/ Q1 i) G; `本站部分文字及图片均来自于作者发布,与本站无关,如侵犯到您的权益,请及时通知邮箱[email protected]

 

                                                   欢迎光临万通集团论坛bbs.wtyy.com最权威最全面的医药信息发布论坛

QQ|手机版|小黑屋|万通药业论坛 ( 吉ICP备16002608号-1

GMT+8, 2018-9-21 06:57

Powered by Discuz! X3.2

© 2001-2013 Comsenz Inc.

快速回复 返回顶部 返回列表